Tecnología e Investigación Terminó el 6 de febrero

España no cumple el plazo de transposición de la Directiva de radiaciones ionizantes

— Madrid 7 Feb, 2018 - 1:56 pm

España ha incumplido el plazo de transposición de la Directiva Europea de radiaciones ionizantes, que regula la protección contra su exposición -incluidas las provenientes del radón-, que concluyó el pasado 6 de febrero, lo que puede comportar sanciones por parte de la Unión Europea, según se advierte desde organizaciones como el sindicato Comisiones Obreras (CCOO).

La Directiva Europea 2013/59/EURATOM del Consejo de Europa, de 5 de diciembre de 2013, no es exclusivamente sanitaria, ya que regula tanto la exposición a radiaciones en el ámbito médico, para mejorar la seguridad de los pacientes, profesionales sanitarios y equipos, como las exposiciones ocupacionales y poblacionales.

“Es inaceptable retrasar la trasposición de una Directiva que afecta a un problema de Salud Pública y Laboral de primer orden”, según el secretario de Salud Laboral de CCOO, Pedro J. Linares, quien señala que su trasposición completa es “urgente”. El sindicalista considera necesario que el Gobierno realice las oportunas consultas a los agentes sociales y ponga en marcha el plan de acción nacional sobre el radón.

“Pero este plan debe desarrollarse implicando a las autoridades sanitarias y laborales, además de las de industria; debe prever la tutela de las autoridades laborales respecto de las exposiciones en los lugares de trabajo, y debe coordinarse con las comunidades autónomas para dedicar los recursos económicos y humanos necesarios para velar por el cumplimiento de la legislación en materia de radiaciones ionizantes, y no hacer dejación de funciones como se viene haciendo con la actual normativa, en vigor desde 2012”, afirmó el representante de este sindicato.

Sustituye a las anteriores normas

Dicha normativa comunitaria sustituye a las anteriores Directivas que regulaban las normas de seguridad que protegían frente a las exposiciones a radiaciones ionizantes, incluidas las de origen laboral, y que dieron lugar, entre otros, al Reglamento sobre protección sanitaria contra radiaciones ionizantes y a la Instrucción IS-33 del Consejo de Seguridad Nuclear sobre criterios radiológicos para la protección frente a la exposición a radiación natural.

En el ámbito médico no establece límites de dosis en exposiciones médicas para los pacientes, pero sí marca su derecho a ser informados sobre los riesgos y beneficios de las pruebas que emitan radiaciones ionizantes, como los PET y los TAC, así como la dosis a la que se exponen. Además, establece que el prescriptor y el profesional sanitario que tienen la responsabilidad clínica de dicha exposición son los que deben informar al paciente de los riesgos y beneficios, así como de garantizar que dichas pruebas estén debidamente justificadas y optimizadas.

Por otro lado, la norma establece que cualquier equipo médico-radiológico que se implante a partir de febrero cuente con un dispositivo capaz de medir la dosis de radiaciones ionizantes a las que se ha sometido el paciente, y que esa información sea transmisible y se almacene.

El País Vasco sí cumple con ello

El Gobierno del País Vasco asegura, por su parte, que cumple desde el 2013 con la normativa europea que entró en vigor este 6 de febrero y que establece medidas de seguridad básicas para la protección del paciente frente a las radiaciones.

“La optimización en la prescripción de pruebas diagnósticas que utilizan radiación ionizante ha sido una línea de acción del Plan de Seguridad del Paciente 2013-2016, que ha servido para dar un impulso importante a las acciones que Osakidetza viene desarrollando desde el 2010, con el objetivo de promover la optimización de estas pruebas, especialmente en la población pediátrica”, explica el Ejecutivo autonómico.

Osakidetza ya tiene en marcha la incorporación del Historial Dosimétrico en la historia clínica electrónica de los pacientes para el registro de indicadores de dosis de diferentes pruebas, como el TAC y mamografías y la radiología intervencionista está en proceso de implantación.

Así mismo, los radiólogos y radiofísicos disponen de un sistema de explotación de los datos referidos a dosis de diferentes pruebas, que puede permitir adecuar las dosis para cada paciente. Al tiempo que se han distribuido folletos informativos entre los profesionales sobre la necesidad de justificar las pruebas con el fin de evitar estudios innecesarios en Pediatría, informando al médico prescriptor de las diferencias de dosis de las distintas pruebas en radiodiagnóstico y Medicina Nuclear.

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