Política y Sociedad

EL PROYECTO NANOFARMA GENERA 90 PATENTES y SEIS MOLÉCULAS EN DESARROLLO CLÍNICO

Cristina Garmendia y Luis Mora

Cristina Garmendia y Luis Mora

Concluidos los cuatro años de ejecución del proyecto Cenit, puesto en marcha por el Gobierno en 2006, con el apoyo económico del Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), para la generación de consorcios o alianzas estratégicas entre empresas de un determinado sector, el agrupado bajo la denominación NanoFarma convocó un acto, que contó con la presencia de la ministra Garmendia, para presentar los resultados obtenidos.


Belén Sopesen, Enrique Castellón, Juan López-Belmonte, Cristina Garmendia, Luis Mora, Antonio Parente y Francisco Quintanilla
El proyecto Nanofarma, integrado por un consorcio de siete compañías farmacéuticas (PharmaMar, Noscira y Sylentis -Grupo Zeltia-, Laboratorios Rovi, Faes Farma, Lipotec y Dendrico) surge como respuesta a la necesidad de agrupar recursos y esfuerzos para promover la innovación en el área de los sistemas de administración de los fármacos. En este proyecto se han invertido más de 33 millones de euros durante sus cuatro años de duración, de los que cerca de 15 han corrido a cargo del CDTI a través del programa CENIT. De ahí que, en el acto de presentación de balance, participaran Juan López-Belmonte, consejero delegado de Laboratorios Rovi; Francisco Quintanilla, director general de Faes Farma; Antonio Parente, socio fundador de Lipotec; Enrique Castellón, presidente de Dendrico; Belén Sopesen, directora general de Noscira -Grupo Zeltia-, y Luis Mora, director general de PharmaMar.

Campo de investigación

El consorcio empresarial Nanofarma ha trabajado en la mejora de las propiedades terapéuticas de los compuestos activos de las compañías a través de la investigación, diseño y desarrollo de sistemas de liberación adecuados para la vía de administración oral y parenteral, y con el denominador común de capacitarles para conducir selectivamente el fármaco al órgano, tejido o célula diana. Para conseguir fármacos más eficaces y seguros en menos tiempo y con menos recursos, el proyecto “Sistemas de Liberación Dirigida de Fármacos” se ha llevado a cabo en 30 centros públicos de investigación, creándose así una potente red de colaboradores dirigida a la creación de sinergias.


La ministra Garmendia, en las instalaciones de PharmaMar
En este proyecto se ha trabajado con más de 100 compuestos activos entre antitumorales, antiosteoporóticos, anticoagulantes y distintas moléculas destinadas a enfermedades neuronales, oculares e infecciosas. Con ellas se han utilizado más de 40 sistemas de liberación de fármacos, entre los que se incluyen liposomas, nanopartículas poliméricas y nanocápsulas, micropartículas, dendrímeros, dispersiones sólidas y promotores de absorción. Asimismo, se encuentran en proceso de evaluación clínica un total de seis moléculas o formulaciones para el tratamiento de cáncer, trombosis, diabetes por vía oral, Alzheimer y glaucoma. También se han generado 90 patentes de nuevas moléculas y 13 publicaciones.

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