Industria farmacéutica Según anuncia Farmaindustria

El esfuerzo en I+D se tradujo en la aprobación de 46 nuevos fármacos por la FDA en 2017

— Madrid 19 Ene, 2018 - 1:45 pm

Farmaindustria ha comunicado que el esfuerzo sostenido de la industria farmacéutica en I+D de fármacos tiene como consecuencia la aparición de otros nuevos cada vez más eficaces y precisos, como fue el caso en 2017, cuando la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) aprobó en ese país un total de 46 nuevos medicamentos, la cifra más alta de los últimos 21 años.

LogoFarmaindustriaDichos datos se desprenden de un informe hecho público por este organismo regulatorio, que considera que “los nuevos medicamentos servirán para numerosos pacientes que sufren un amplio rango de patologías, ofreciéndoles una nueva esperanza para mejorar su calidad de vida y, en algunos casos, aumentar sus posibilidades de supervivencia” en el caso de enfermedades graves.

A su vez, la FDA destaca que un tercio de los nuevos fármacos, unos 15 de 46, fueron clasificados como first-in-class, es decir, como fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que ya están en el mercado y que tienen un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes.

Dentro de este grupo, Farmaindustria apunta que hay medicamentos para tratar dolencias como, por ejemplo, ciertas formas de esclerosis múltiple, leucemia mieloide y dermatitis atópica de moderada a grave, entre otras.

Enfermedades poco frecuentes

Por otro lado, la FDA pone de relieve que 18 de estos nuevos medicamentos, el 39 por ciento del total, están indicados para el tratamiento de enfermedades poco frecuentes. En la lista figuran nuevos fármacos para tratar a pacientes de hemofilia que desarrollaron un tipo concreto de anticuerpos, o para los afectados de una forma específica de la enfermedad de Batten.

Además, Farmaindustria resalta que el 18 por ciento de estos nuevos medicamentos se aprobaron por una vía de urgencia al ofrecer alternativas a necesidades médicas todavía no cubiertas, mientras que el 37 por ciento fueron consideradas terapias avanzadas, al contar con evidencia clínica que indica que pueden suponer un avance importante sobre los tratamientos vigentes para patologías graves que no tienen solución.

Asimismo, la FDA autorizó la extensión a nuevas indicaciones de una quincena de medicamentos ya aprobados con anterioridad, lo que se traduce en nuevas opciones de tratamiento para pacientes de patologías como el cáncer de hígado, linfoma de Hodgkin, mieloma múltiple, miastenia grave y enfermedad de Crohn, entre otras.

1 Comentario

  1. Francisca Perez Portillo says:

    Por favor quisiera mas claridad con todo lo que conlleva la esclerosis múltiple para un medicamento que traia un poco de esperanza no de cura que es lo que necesitamos pero de terapia el Ocrevus ahora resulta que podemos desarrollar cancer nada no hay ningun compromiso con los enfermos que pena!!!!

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