Preocupación de los hemofílicos por las limitaciones en el acceso a nuevos medicamentos

— 4 May, 2017 - 6:04 pm

FedhemoEn una reunión con Araceli Martín, Subdirectora de Promoción del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) ha planteado las principales inquietudes actuales del colectivo como son el retraso en la comercialización de los nuevos fármacos para la hemofilia, la no actualización ni participación de los pacientes en las guías del Ministerio sobre hemofilia, así como la falta de convocatoria desde hace más de un año de la Comisión de Evaluación de hepatitis C en hemofilia. Junto con las reclamaciones más imperativas, que han sido trasladadas en esta ocasión al Ministerio de Sanidad, Fedhemo sigue haciendo hincapié en otra de sus reivindicaciones principales, como es el impacto negativo que introdujo el Real Decreto 117/2014, que regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, como la recientemente publicada, Orden de Precios de Referencia de 2017, que contempla la creación de 41 nuevos conjuntos de medicamentos. Para el presidente de Fedhemo, además de las implicaciones que esto conlleva para el acceso a los tratamientos de hemofilia,  no se están valorando acertadamente aquellos fármacos que tienen unas características farmacocinéticas diferentes que permiten espaciar significativamente las infusiones a los pacientes con hemofilia.

 

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