El copago pone en riesgo la salud de 3 millones de personas con enfermedades raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha dado a conocer un informe sobre la repercusión en su colectivo del Real Decreto Ley 16/2012, que excluirá a personas con patologías poco frecuentes del Sistema Nacional de Salud, pues el carácter crónico de estas patologías hace que en el 80% de los casos se requieran tratamientos de por vida. Esto provoca un alto impacto en la economía familiar, generalmente caracterizada por una grave situación de empobrecimiento. Se estima que el 30% del coste anual de estos medicamentos no están cubiertos por la Seguridad Social. Este dato es sólo una media, ya que hay enfermedades en donde se llega a asumir el coste de hasta el 80% del gasto, como ocurre en la enfermedad de X-Frágil o Epidermólisis Bullosa, en donde el porcentaje de medicamentos no cubiertos llega hasta el 64%.

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