Industria farmacéutica Actualización del posicionamiento de la Sociedad Española de Reumatología

La comercialización de biosimilares abre una “excelente oportunidad” para la eficiencia de la Sanidad

— Madrid 12 Feb, 2018 - 3:59 pm

La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha emitido una actualización de su posicionamiento sobre fármacos biosimilares, en el que afirma que “la autorización de comercialización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de agentes biosimilares de los biológicos originales va a abrir una excelente oportunidad de avanzar en la eficiencia de la atención sanitaria y va a mejorar el acceso de los pacientes reumáticos a las terapias biológicas”.

Sociedad-Española-de-Reumatología“Desde la Sociedad Española de Reumatología manifestamos nuestro inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país y nos alineamos con las medidas que, sin reducir la calidad asistencial, estén encaminadas a asegurar su continuidad”, reflexiona esta sociedad científica.

En este nuevo escenario de incremento de la oferta terapéutica de biológicos, desde la SER consideran “imprescindible preservar la libertad de prescripción de los médicos que realizan la indicación de fármacos según las características y circunstancias individuales de cada paciente, sin olvidar los aspectos económicos que se derivan de dicha actuación”.

En este sentido, la elección de qué diana bloquear y con qué principio activo es responsabilidad del médico prescriptor y se debe decidir “exclusivamente en el contexto de la relación médico-paciente, teniendo en cuenta las características de la enfermedad a tratar, las comorbilidades que puedan darse y tras informar al paciente”.

Actualización en dos años

La SER entiende, además, que las instituciones hospitalarias deben garantizar que todos los fármacos biológicos y biosimilares que estén financiados por las autoridades sanitarias de España para el manejo de las enfermedades reumáticas estén disponibles en todos los hospitales del Sistema Nacional de Salud (SNS).

“El uso óptimo de los biosimilares requiere diálogo e interacción continuos entre médicos, Farmacia Hospitalaria, asociaciones de pacientes y entidades reguladoras, con la intención de preservar el derecho a la salud de los pacientes y el objetivo de ofertarles productos de calidad, eficaces y seguros”, agrega la SER, que concluye con la afirmación de que este posicionamiento se actualizará periódicamente a la luz de nuevas evidencias, estimándose la próxima dentro de dos años.

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