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Jueves, 23 de Febrero de 2012

La VI Reunión VAM presenta las nuevas evidencias en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares

Barcelona 22/02/12
En la VI Reunión VAM (Vascular Disease: A Multidisciplinary Approach), organizada por Almirall, y que reunió en Barcelona a más de 300 especialistas nacionales e internacionales de los distintos ámbitos de la medicina cardiovascular, se realizó una actualización de la patología cardiovascular desde un punto de vista multidisciplinar.
 

Oncología del Hospital La Fe participa en 50 ensayos clínicos de fármacos en desarrollo

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Valencia 22/02/12
El Servicio de Oncología del Hospital Universitario y Politécnico la Fe participa en la actualidad en más de 50 ensayos clínicos con fármacos en vías de desarrollo, dentro de su estrategia de abordar el cáncer desde una perspectiva integral y multidisciplinar.
 

ROVI alcanza sus previsiones para 2011

Madrid 22/02/12
De acuerdo con la información facilitada por Rovi, uno de los laboratorios de capital español que cotiza en bolsa, en 2011 sus ingresos operativos aumentaron un 16%, hasta alcanzar 184,7 millones de euros, como resultado de la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas, cuyas ventas crecieron un 13%, y del negocio de fabricación a terceros, que creció un 28%en 2011.
 

Acuerdo de Merck y Threshold Pharmaceuticals para la comercialización de TH-302

Madrid 21/02/12
La compañía químico farmacéutica alemana Merck y Threshold Pharmaceuticals,(con sede en San Francisco, han firmado un acuerdo global para el desarrollo y comercialización conjunta de TH-302, fármaco dirigido contra células tumorales hipóxicas y que, actualmente, está siendo investigado en un ensayo clínico global en Fase III con pacientes con sarcoma de tejidos blandos, así como en un ensayo aleatorizado en Fase II con pacientes con cáncer de páncreas avanzado.
 

Genzyme ofrece datos sobre un producto en investigación oral para la enfermedad de Gaucher

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Madrid 21/02/12
Genzyme, una empresa de Sanofi, ha presentado los datos del seguimiento a cuatro años de los pacientes incluidos en el ensayo clínico de fase II de su producto oral, en desarrollo para la enfermedad de Gaucher de tipo I, conocido como tartrato de eliglustat.
 

Humira recibe la opinión positiva de la EMA en colitis ulcerosa

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Madrid 21/02/12
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva acerca de Humira (adalimumab), de Abbot, en adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que no han respondido, no toleran o tienen contraindicaciones médicas a los tratamientos convencionales. De acuerdo con esta valoración positiva del CHMP, se prevé una decisión final de la Comisión Europea en las próximas semanas.
 

Zelboraf, vemurafenib, autorizado en la UE para el tratamiento de un cáncer de piel mortal

Madrid 21/02/12
Roche ha informado de la aprobación por la Comisión Europea de Zelboraf (vemurafenib) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma metastásico o irresecable positivo para la mutación BRAF V600. Zelboraf se ha diseñado para inhibir selectivamente formas mutadas de la proteína BRAF, presentes en aproximadamente la mitad de los casos de melanoma.
 
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